DOENÇA DE HUNTINGTON: ASPECTOS HISTÓRICOS E CONCEITUAIS
Palavras-chave:
Coreia, Huntingtina, ProteínaResumo
A Doença de Huntington (DH) é uma enfermidade neurodegenerativa, hereditária e autossômica, caracterizada por problemas nos movimentos, comportamentais e demência. É causada por uma mutação em um gene do cromossomo 4, que produz a proteína huntingtina. Essa mutação está relacionada com o aumento na produção dos trinucleotídeos CAG, gerando uma proteína huntingtina alterada. A pessoa afetada pela Doença de Huntington apresenta disfunção neuronal, movimentos involuntários, irritação e depressão. Exames físicos, combinados com exames psicológicos, podem determinar o estágio de desenvolvimento da doença. Como não existe cura, o tratamento se baseia na utilização de fármacos que combatam os sintomas, bem como acompanhamento e auxílio de uma equipe multidisciplinar.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Os autores concedem à Revista Saúde Unitoledo os direitos exclusivos para a primeira publicação de seu trabalho, sendo simultaneamente licenciado sob a Licença Atribuição-NãoComercial-CompartilhaIgual 4.0 Internacional. Esta licença possibilita que terceiros realizem o download e compartilhem os trabalhos em qualquer formato ou meio, desde que atribuam a devida autoria, sem a capacidade de realizar alterações no material ou utilizá-lo para fins comerciais. Qualquer remixagem, transformação ou desenvolvimento do material não permite a distribuição do material modificado.