O ÁCIDO ÚRICO COMO BIOMARCADOR DE LESÃO RENAL EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME

UMA REVISÃO INTEGRATIVA

Auteurs

DOI :

https://doi.org/10.5281/zenodo.18087258

Mots-clés :

Ácido Úrico, Anemia Falciforme, Hiperuricemia, Nefropatia, Biomarcadores

Résumé

Resumo:  A anemia falciforme (AF) é uma doença hemolítica crônica que, devido ao intenso turnover celular, eleva a produção de ácido úrico, um metabólito associado a complicações como a nefropatia. O objetivo deste trabalho foi avaliar, por meio de uma revisão integrativa da literatura, as evidências científicas sobre o papel do ácido úrico como biomarcador de lesão renal em pacientes com anemia falciforme. Realizou-se uma revisão integrativa nas bases de dados PubMed, Science Direct e Google Scholar, selecionando 10 artigos publicados entre 2015 e 2025 que atendiam aos critérios de inclusão. Os resultados demonstraram que a hiperuricemia é um achado consistente originado do intenso catabolismo de purinas decorrente da hemólise crônica. A associação mais documentada foi com a nefropatia, identificando o ácido úrico como fator de risco para a diminuição da Taxa de Filtração Glomerular e o surgimento de Albuminuria, além de correlações com a atividade da doença (frequência de crises) e risco cardiometabólico. Embora alguns estudos tenham apresentado divergências quanto à correlação com escores de gravidade, conclui- se que o conjunto das evidências aponta o ácido úrico como um biomarcador clinicamente útil, acessível e de baixo custo, capaz de auxiliar na identificação precoce de pacientes com maior risco de complicações renais e sistêmicas.

Palavras-chaves: Ácido Úrico. Anemia Falciforme. Hiperuricemia. Nefropatia. Biomarcadores.

 

Abstract: Sickle cell anemia (SCA) is a chronic hemolytic disease that, due to intense cell turnover, increases the production of uric acid, a metabolite associated with complications such as nephropathy. The aim of this study was to evaluate, through an integrative literature review, the scientific evidence on the role of uric acid as a biomarker of kidney injury in patients with sickle cell anemia. An integrative review was conducted in the PubMed, Science Direct, and Google Scholar databases, selecting 10 articles published between 2015 and 2025 that met the inclusion criteria. The results demonstrated that hyperuricemia is a consistent finding originating from the intense catabolism of purines resulting from chronic hemolysis. The most documented association was with nephropathy, identifying uric acid as a risk factor for decreased glomerular filtration rate and the onset of albuminuria, in addition to correlations with disease activity (frequency of crises) and cardiometabolic risk. Although some studies have presented discrepancies regarding the correlation with severity scores, it is concluded that the body of evidence points to uric acid as a clinically useful, accessible, and low-cost biomarker, capable of assisting in the early identification of patients at higher risk of renal and systemic complications.

 

Keywords: Uric Acid. Sickle Cell Anemia. Hyperuricemia. Nephropathy. Biomarkers.

 

Resumen: La anemia de células falciformes (SCA) es una enfermedad hemolítica crónica que, debido al intenso recambio celular, aumenta la producción de ácido úrico, un metabolito asociado con complicaciones como la nefropatía. El objetivo de este estudio fue evaluar, mediante una revisión bibliográfica integradora, la evidencia científica sobre el papel del ácido úrico como biomarcador de daño renal en pacientes con anemia de células falciformes. Se realizó una revisión integradora en las bases de datos PubMed, Science Direct y Google Scholar, seleccionando 10 artículos publicados entre 2015 y 2025 que cumplieron con los criterios de inclusión. Los resultados demostraron que la hiperuricemia es un hallazgo consistente originado por el intenso catabolismo de purinas resultante de la hemólisis crónica. La asociación más documentada fue con la nefropatía, identificándose el ácido úrico como un factor de riesgo para la disminución de la tasa de filtración glomerular y la aparición de albuminuria, además de correlaciones con la actividad de la enfermedad (frecuencia de crisis) y el riesgo cardiometabólico. Aunque algunos estudios han presentado discrepancias respecto a la correlación con las puntuaciones de gravedad, se concluye que la evidencia existente apunta al ácido úrico como un biomarcador clínicamente útil, accesible y de bajo costo, capaz de ayudar en la identificación temprana de pacientes con mayor riesgo de complicaciones renales y sistémicas.

Palabras clave: Ácido úrico. Anemia de células falciformes. Hiperuricemia. Nefropatía. Biomarcadores.

Bibliographies de l'auteur

Débora Soares Carvalho, Centro Universitário Fanor Wyden

Estudante do curso de Biomedicina do Centro Universitário Fanor Wyden - UniFanor Wyden.

Simone de Goes Simonato, Centro Universitário Fanor Wyden

Graduada em Biomedicina pelo Centro Universitário Fanor Wyden. Aluna de Doutorado no Programa de Pós-Graduação em Medicina Translacional da Universidade Federal do Ceará (UFC). Mestre em Medicina Translacional pela UFC. Pós-graduada em Hematologia e Banco de Sangue pelo Centro Universitário Christus. Atua coordenadora da pós-graduação em Hematologia Avançada na Escola de Educação Continuada (EXPPER). Atua como preceptora de estágio em Análises Clínicas no Centro Universitário Uniateneu. Atuou como docente do curso de Biomedicina na UniFanor Wyden. Atuou como bolsista de apoio técnico pelo Laboratório da Biologia da Cicatrização, Ontogenia e Nutrição de tecidos (LABICONTE) da UFC.

Références

ABIOLA, O. A. et al. Uric Acid Concentration in Patients with Sickle Cell Anaemia Presenting with Vaso-Occlusive Crises in Uch, Ibadan. American Journal of Laboratory Medicine, v. 5, n. 6, p. 155-161, 2020. Disponível em: https://www.sciencepublishinggroup.com/article/10.11648/j.ajlm.20200506.11. Acesso em: 14 out. 2025.

AKINTAYO, R. et al. Gout is more frequent in sickle cell disease than in haemoglobin AA among sub-Saharan Africans. African Journal of Rheumatology, v. 9, n. 2, p. 76-81, 2021. Disponível em: https://www.ajol.info/index.php/ajr/article/view/215162. Acesso em: 02 nov. 2025.

AMES, B. N. et al. Uric acid provides an antioxidant defense in humans against oxidant- and radical-caused aging and cancer: a hypothesis. Proceedings of the National Academy of Sciences, v. 78, n. 11, p. 6858–6862, 1981.

BÉRTOLI, C. H. et al. Prevalence of hyperuricemia and its associated factors in the ELSA-Brasil study. Cadernos de Saúde Pública, v. 33, n. 6, e00139116, 2017.

CHEN-XU, M. et al. Modernity matters: the worldwide prevalence of hyperuricemia in the 21st century. Journal of Clinical Rheumatology, v. 25, n. 7, p. 296-303, 2019.

CONNES, P. et al. Pathophysiology of sickle cell disease: from microcirculation to muscle function. British Journal of Haematology, v. 174, n. 4, p. 541–552, 2016.

EL RIDI, R.; TALLIMA, H. Physiological functions and pathogenic potential of uric acid: A review. Journal of Advanced Research, v. 8, n. 5, p. 487–493, 2017.

FERNANDES, A. P. S. et al. Uric acid as a marker of early renal dysfunction in patients with sickle cell anemia. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 40, n. 2, p. 110–115, 2018.

HARIRI, E. et al. Uric acid and its correlation with silent brain infarcts in children with sickle cell disease. Pediatric Nephrology, v. 35, n. 8, p. 1473-1479, 2020.

JOHNSON, R. J. et al. Uric acid: a driving force in hypertension and metabolic syndrome. Kidney International, v. 83, n. 5, p. 707–719, 2013.

KAMBALE-KOMBI, P. et al. Renal Abnormalities among Sickle Cell Disease Patients in a Poor Management Setting: A Survey in the Democratic Republic of the Congo. Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases, v. 14, n. 1, p. e2022046, 2022.

KASPAR, C. D. W. et al. Hyperuricemia is associated with a lower glomerular filtration rate in pediatric sickle cell disease patients. Pediatric Nephrology, v. 35, n. 5, p. 883-889, 2020. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31960140/. Acesso em: 10 set. 2025.

KUTZING, M. K.; FIRESTEIN, B. L. Altered uric acid levels and disease states. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, v. 324, n. 1, p. 1–7, 2008.

LEBENSBURGER, J. D. et al. Evaluating risk factors for chronic kidney disease in pediatric patients with sickle cell anemia. Pediatric Nephrology, v. 32, n. 9, p. 1565-1573, 2017. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28382567/. Acesso em: 15 set. 2025.

MAIUOLO, J. et al. Regulation of uric acid metabolism and excretion. International Journal of Cardiology, v. 213, p. 8–14, 2016.

MATAR, K. P. et al. Association between Uric Acid and Metabolic Syndrome in Homozygous Sickle Cell Patients. Advances in Biological Chemistry, v. 11, n. 3, p. 142- 148, 2021. Disponível em: https://www.scirp.org/journal/paperinformation?paperid=109899. Acesso em: 22 out. 2025.

MOREIRA, J. A. et al. Pattern of hemolysis parameters and association with fetal hemoglobin in sickle cell anemia patients in steady state. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 37, n. 3, p. 178-183, 2015. Disponível em: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1516848415000602. Acesso em: 05 out. 2025.

NATH, K. A.; ATWEH, G. F. Sickle cell disease: the kidney and nitric oxide. Journal of the American Society of Nephrology, v. 18, n. 10, p. 2633-2636, 2007.

OKPALA, I. et al. Sickle cell nephropathy: new insights into pathophysiology, diagnosis and treatment. British Journal of Haematology, v. 188, n. 6, p. 924–935, 2020.

REES, D. C.; WILLIAMS, T. N.; GLADWIN, M. T. Sickle-cell disease. The Lancet, v. 376, n. 9757, p. 2018-2031, 2010.

SAUTIN, Y. Y.; JOHNSON, R. J. Uric acid: the oxidant–antioxidant paradox. Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, v. 27, n. 6, p. 608–619, 2008.

SHRINER, D. et al. Evolutionary context for the association of γ-globin, serum uric acid, and hypertension in African Americans. BMC Medical Genetics, v. 16, n. 1, p. 103, 2015. Disponível em: https://bmcmedgenet.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12881- 015-0249-z. Acesso em: 28 out. 2025.

SULIMAN, M. A. et al. Association between renal function parameters, clinical severity score and mortality risk among adult Sudanese sickle anemia patients. American Journal of Blood Research, v. 10, n. 6, p. 434-439, 2020. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33489452/. Acesso em: 01 out. 2025.

YUSUF, R. et al. Assessment of kidney function in sickle cell anemia patients in Zaria, Nigeria. Sahel Medical Journal, v. 20, n. 1, p. 21-25, 2017. Disponível em: https://journals.lww.com/shmj/fulltext/2017/20010/assessment_of_kidney_function_in_si ckle_cell.5.aspx. Acesso em: 05 nov. 2025.

Publiée

2025-12-26

Comment citer

Carvalho, D. S., & Simonato, S. de G. (2025). O ÁCIDO ÚRICO COMO BIOMARCADOR DE LESÃO RENAL EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME: UMA REVISÃO INTEGRATIVA. Duna: Revista Multidisciplinar De Inovação E Práticas De Ensino, 1(Especial), 106–122. https://doi.org/10.5281/zenodo.18087258

Numéro

Rubrique

GT2 – Ciências biomédicas, diagnóstico laboratorial e patologia clínica

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